Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS), aussi appelé syndrome sec, est une maladie auto-immune caractérisée par une atteinte de l'ensemble du système glandulaire exocrine. Il touche plus particulièrement les glandes salivaires et les glandes lacrymales (causant une sécheresse oculaire et buccale) mais plusieurs autres glandes peuvent être atteintes.

C'est une maladie systémique car, outre les glandes exocrines, de nombreux organes peuvent être atteints. Selon les estimations, il touche 0,1 à 0,4% de la population.

Le SGS peut être:

    - Une affection primaire (environ la moitié des cas), c'est-à-dire isolée. Plus de 90 % des personnes touchées sont des femmes et les symptômes apparaissent le plus souvent au début de cinquantaine. Il se caractérise par une plus grande fréquence des atteintes viscérales, neurologiques ou d'une vascularite.

    - Une affection secondaire, c'est-à-dire associée à une autre affection telle que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie ou la polymyosite.

Psychomédia avec sources: Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs, Orpha.net
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