
Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s'est récemment prononcé en faveur de la commercialisation du Truvada, du groupe américain Gilead, comme traitement préventif du sida chez les personnes à risque telles que les partenaires en santé (séronégatifs-ives) de personnes séropositives. La FDA, qui suit le plus souvent les recommandations de ses comités, pourrait autoriser cette indication pour le traitement d'ici la mi-juin.
Ce médicament est une combinaison de deux anti-rétroviraux, Emtriva (emtricitabine) et Viread (ténofovir disoproxil), utilisés depuis 2004, en combinaison avec d'autres médicaments, comme traitement de base chez les personnes séropositives. Il est déjà utilisé hors de l'indication de mise sur le marché (hors AMM) pour la prévention chez des personnes à risque élevé. Le coût du médicament, qui doit être pris quotidiennement, est d'environ 800 euros par mois (1000 $).
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