Libido des femmes: résultats de la flibansérine non convainquants (FDA)

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Dans un rapport publié par l'autorité américaine du médicament, la Food and Drug Administration (FDA), sur son site internet, un comité juge que les données d'essai clinique de la flibansérine - une pilule qualifiée par les media de premier "Viagra des femmes" - ne sont "pas convainquantes" et que le médicament n'amène que de légères améliorations dans le traitement du "trouble du désir sexuel hypoactif".

Vendredi, le comité de la FDA composé d'experts sur la santé reproductive doit voter sur l'efficacité et la sécurité du médicament, du fabricant Boehringer Ingelheim, pour une utilisation chez les femmes ayant un faible désir.
Initialement développée comme antidépresseur (fonction pour laquelle son efficacité s'est avérée décevante), la flibansérine n'agit qu'après six à huit semaines de traitement, à la différence du Viagra, qui agit quasi instantanément. Elle agit sur certains récepteurs de la sérotonine.

Dans un essai clinique, pendant 24 semaines, avec 1378 femmes n'ayant pas atteint la ménopause, un peu moins de 1/3 de celles qui prenaient quotidiennement le médicament à l'heure du coucher, rapportaient éprouver plus de désir sexuel et avoir surmonté leur sentiment de détresse par rapport au manque de désir comparativement à environ 1/5 de celles prenant un placebo. Près de la moitié, comparativement à 1/3 de celles prenant un pacebo, rapportaient au moins une amélioration minimale du désir sexuel.

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DOSSIER Psychomédia : Sexualité

Psychomédia avec sources:
CNN, WebMD
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