Pour la journée mondiale de la fibromyalgie qui se tient le 12 mai, le collectif Fibro'Action, regroupant plusieurs associations de malades (1), se rassemblera devant le ministère français de la Santé afin de présenter ses revendications.
Le collectif est né en novembre 2014 dans le but « de faire reconnaître la fibromyalgie en France en tant que maladie. Les institutions françaises ne prennent pas en charge cette maladie et laissent plus de 2 millions de Français dans la précarité et le désarroi le plus total, c'est ce qui a motivé la création du collectif Fibro'Actions
».
Les demandes du regroupement sont :
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obtenir une reconnaissance de la fibromyalgie en tant que maladie à part entière, malgré une étiologie non définie actuellement ;
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définir précisément un protocole de soins pluridisciplinaires efficaces et permettant aux personnes fibromyalgiques de maintenir une vie la plus normale possible ;
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définir une prise en charge du protocole de soins (approche médicamenteuse et non médicamenteuse) pour faciliter l’accès à ces soins des personnes atteintes de fibromyalgie ;
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intégrer la fibromyalgie dans la liste des maladies ouvrant droit à l’ALD ;
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mettre en place des outils permettant d’évaluer individuellement le handicap généré par la fibromyalgie ;
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mettre en place des outils statistiques, permettant d’avoir une vision concrète de l’évolution de la fibromyalgie en France, de son impact aux niveaux social et professionnel sur les personnes qui en sont atteintes.
La fibromyalgie est reconnue par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) depuis 1992. En France, la Haute autorité de santé (HAS) et l'Académie de Médecine la reconnaissent comme un syndrome, ce qui diffère d'une reconnaissance comme maladie à part entière.
Détails concernant le rassemblement sur le site du collectif.
(1) Fibromyalgies.fr, Fibro’Actions, Chrysalide, Fibromyalgie Osez en Parler, Fibro’Actifs etc….
Illustration : Détail Affiche Collectif Fibro'Action.
Psychomédia avec source : Mediapart.
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