Des chercheurs de l'Université Columbia, dont les travaux sont publiés dans la revue Cell, ont découvert un circuit cérébral de la leptine et de la sérotonine qui favorise simultanément l'appétit et l'augmentation de la masse osseuse.

Quand ce circuit est activé chez des souris, leur appétit augmente, elles mangent plus, prennent du poids et leur masse osseuse augmente. Quand il est désactivé, elles mangent moins, perdent du poids et leurs os s'affaiblissent.
Ils ont aussi découvert que la leptine n'agit pas dans l'hypothalamus comme on le pensait auparavant mais dans le tronc cérébral où elle intervient sur la sérotonine, un neurotransmetteur (agissant aussi comme une hormone) qui intervient dans l'appétit, l'humeur et la dépression.

Cela contribue à expliquer pourquoi les personnes obèses sont moins atteintes d'ostéoporose, dit Gerard Karsenty, principal auteur. Bien que les personnes obèses produisent des niveaux élevés de leptine, elles sont résistantes à ses signaux et elles se trouvent dans un état de fausse carence en leptine, ce qui augmente la sérotonine, l'appétit et la masse osseuse.

Dr. Karsenty a précédemment découvert que la leptine est le plus puissant inhibiteur de la formation des os dans l'organisme. La présente étude montre que des niveaux élevés de leptine supprime la formation des os en empêchant la synthèse de sérotonine dans certaines cellules nerveuses du tronc cérébral.

Des circuits contrôlant l'appétit et la formation des os divergent après la libération de sérotonine: un ensemble de récepteurs active l'appétit et un second intervient sur la masse osseuse.

Cette découverte pourrait ouvrir la porte au développement de médicaments pour la perte de poids qui n'auraient pas d'effets secondaires sur la densité osseuse.

Pa railleurs, en novembre 2008, Dr. Karsenty a publié une étude, dans la revue Cell, qui montrait qu'à la différence de la sérotonine libérée dans le cerveau, la sérotonine libérée au niveau de l'intestin nuit à la formation des os. Dans quelques études, les antidépresseurs de la classe Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), qui sont couramment utilisés pour traiter la dépression, ont été associés à l'ostéoporose chez certaines personnes. Les ISRS agissent dans le cerveau et l'intestin, mais chez certaines personnes ils peuvent agir plus fortement dans l'intestin. Dans ce cas, ils peuvent conduire à une diminution de la croissance osseuse et à l'ostéoporose, explique J. John Mann, coauteur. Les chercheurs espèrent que ces résultats aideront à comprendre ce phénomène et conduiront à des traitements de la dépression ne comportant pas cet effet secondaire.

Psychomédia avec source: Science Daily
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